פריצת דרך רפואית תאפשר לטפל במחלות גנטיות – באמצעות שומןמחלות גנטיות פוגעות בדורות של משפחות מסוימות, אך כעת הצליחו חוקרים להוכיח כי ניתן לרפא את הגנים הפגומים על ידי שימוש בתאי שומן כדי לעקוף את מערכת החיסון ולשנות את הגנים בעלי המוטציותמערכת feedy05.03.2024
"הכשל בטיפול במחלות נדירות: האבחון המאוחר"בישראל מציינים את יום המחלות הנדירות, הגורמות לשיתוק ולמוות • מחקרים: רוב החולים פוגשים כשמונה רופאים במשך 10-6 שנים עד שמחלתם מאובחנתמיטל יסעור בית-אור28.02.2021
"התרופה החדשה תציל את כל חמשת ילדיי"חולי סיסטיק פיברוזיס קוראים לוועדת סל התרופות לאשר תרופה שעשויה להאריך את חייהם ולשפרם ללא הכר • מיכל בוגרד מבני ברק: "מחוללת פלאים"רן רזניק26.01.2021
דרישה מוועדת הסל: הכנסת תרופה שתקצר את התור להשתלות ריאהמנהל המערך למחלות ריאה בבילינסון קורא לוועדת הסל לשלב את התרופה החדשנית טריקפטה, שמחקרים הוכיחו כי היא מסייעת באופן משמעותי לחולי סיסטיק פיברוזיסרן רזניק03.01.2021
התרופה שמעניקה תקווה לחולי סיסטיק פיברוזיסמאות חולים ובני משפחותיהם יפגינו בזום כדי שוועדת הסל תכניס את התרופה טריקפטה • עדי סיירה בת ה-12 מנהריה: "רוצה להגיע להיות סבתא"רן רזניק28.10.2020
"התרופה היקרה תציל את חיי ותאפשר לי לנשום"חיי שלושה חולים במצב קשה במחלת סיסטיק פיברוזיס תלויים בתרופה טריקפטה החדשנית, שמחירה 1.3 מיליון שקל בשנה לכל חולה • התרופה לא כלולה בסל התרופות, והחולים מתחננים לקופות החולים שיממנו אותה רן רזניק03.02.2020
סל התרופות: המאושרים והמאוכזביםפולינה דוידוף זועמת על הותרת התרופה למחלתה בחוץ: "גזרו עלינו סיכון תמידי וממשי לחיינו" • אסיף אוחיון מברך על צירוף טיפול לגמילה מעישון מיטל יסעור בית-אור04.01.2019
דניאל הקטן לא יגורש וימשיך בטיפול הרפואילאחר החשיפה ב"ישראל היום", משפחתו האוקראינית של הילד שסובל מסיסטיק פוברוזיס תקבל אשרת תייר • אמו הנרגשת אמרה: "חייו ניצלו"יהודה שלזינגר24.05.2018