האם חלה פריצת דרך במאבק למיגור הקורונה? אנתוני פאוצ'י, שנמצא בחזית המערכה נגד הנגיף בארה"ב מתוקף היותו מנהל המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, ציין היום (רביעי) כי ניסוי שנערך על בני אדם עם תרופה אנטי-ויראלית בשם remdesivir, מראה "תוצאות ברורות" ביכולת להילחם בנגיף. מדובר בתרופה שפותחה במקור עבור אבולה, אך הוכחה כבלתי יעילה עבורה.
צילום: משרד הבריאות
אף שעדיין מוקדם להגיד שיש דרך אחת מוכחת ואפקטיבית שיהיה אפשר להגדירה כתרופה למחלה הנשימתית שגורם נגיף הקורונה, דבריו של פאוצ'י מצביעים על כך שאפשר לפתח תרופה למגפה באופן עקרוני.
"המידע מצביע שהתרופה בה היה שימוש בניסוי היא בעלת אפקט חיובי משמעותי וברור בקיצור הזמן להחלמה", אמר פאוצ'י. "מדובר בהוכחת היתכנות חשובה ביותר, זה הוכחת היתכנות שתרופה יכולה לחסום את הנגיף", הוסיף.
פאוצ'י הדגיש כי לתרופה היה אפקט חיובי גם בבלימת רמת התמותה: בקבוצה שקיבלה את התרופה הייתה תמותה נמוכה יותר מזו של קבוצת הביקורת, שקיבלה רק פלסיבו (תרופת דמה). עם זאת לדבריו ההבדל בתמותה היה קטן וללא מובהקות סטטיסטית.
עוד בנושא:
• במצב קשה: בן 16 מאושפז עם חשד לקורונה
• זה סופי: הצהרת הבריאות בכניסה לביה"ס
• מיצי, שמרי מרחק: האם יש להתרחק מחתולים מחשש לקורונה?
לדבריו, אף שמוקדם להכריז על התרופה המדוברת כתרופה לקורונה, "מדובר בניסוי הגדול האמיתי הראשון עם קבוצת ביקורת, ולא רק בארה"ב". לפי פאוצ'י, הטיפול שבו נעשה שימוש בניסוי יהיה מעכשיו הסטנדרט בטיפול במחלה.
"מה שהוכח הוא שניתן לחסום את הווירוס על-ידי תרופה, שבמקרה הזה חוסמת אנזים שהוירוס משתמש בו. לטווח הארוך זה מלמד שיש דרך להתמודד עם הנגיף דרך תרופות, ולכן אפשר לומר שמדובר בחדשות טובות", אמר פאוצ'י.
החברה שמבצעת את הניסוי Gilead ציינה כי מעל מחצית מהנבדקים שקיבלו את התרופה השתחררו מבית החולים תוך 14 יום, כולל מעל 60 אחוזים שקיבלו את התרופה רק ל-5 ימים. עם זאת, הניסוי עדיין לא הסתיים.
בעקבות תוצאות הביניים המעודדות בניסוי ב-remdesivir מתכוון ה-FDA (מנהל התרופות והמזון בארה"ב) לאשר שימוש חירום בתרופה כחלק מהמאבק בקורונה, ייתכן שכבר באופן מיידי - כך מדיווח היום ה"ניו יורק טיימס". זאת, למרות שבדרך כלל לוקח חודשים ארוכים עד שתרופה מקבלת אישור לשימוש.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו
