המרוץ לחיסון: חברת התרופות האמריקנית מורדנה הודיעה היום (שני) כי בכוונתה להגיש אישור לשימוש חירום בחיסון שפיתחה. את הבקשה עתידה להגיש החברה בארצות הברית ובאירופה. כזכור בשבוע שעבר הגישה חברת פייזר בקשה דומה.
לטענת החברה, לפי תוצאות של שלבי ניסוי קליני מתקדמים, יעילות החיסון עומדת עתה על 94.1%, כשבמקביל לא נצפו תופעות לוואי או בעיות בריאותיות מדאיגות בקרב הנסיינים. עוד הוסיפה החברה כי דווח על 100 אחוזי הצלחה במניעת מקרים קשים.
המנהל הרפואי של החברה, הישראלי ד"ר טל זקס אמר בראיון: "אנחנו מאמינים שהחיסון שפיתחנו הוא בעל יעילות גבוהה, ועכשיו יש בידינו גם את המידע כדי להוכיח זאת. אנחנו מצפים שיהיה לנו חלק מרכזי בהפיכת מגמות המגפה".
בנוסף להגשת הבקשה לאישור חירום בארצות הברית, תגיש החברה בקשה מקבילה לאישור של ארגון התרופות האירופי, שכבר החל לבדוק את נתוני הניסוי. מחר צפוי להתקיים דיון ב-CDC בו יוחלט מי הראשונים לקבל את החיסון בארה"ב. ככל הנראה החלטה תהיה לחסן צוותים רפואיים ומאושפזים בבתי סיעוד גריאטריים.
אחוזי הצלחה גבוהים במניעת מקרים קשים
בתוך כך, לפי הנתונים שהתפרסמו, מתוך 196 מתנדבים שלקחו חלק בניסוי ונדבקו בנגיף, רק 11 מהם קיבלו מנת חיסון אמיתי, בעוד 185 קיבלו מנת פלצבו. עוד עלה כי רק בשלושים מקרים היה מדובר במקרים חמורים, אך כל המדוברים היו חלק מקבוצת הפלצבו, מה שהצביע על 100 אחוזי יעילות במניעת המקרים הקשים.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו
