פייזר הודיעה הלילה (בין חמישי לשישי) כי היא מתכוונת לבקש ממנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) אישור חירום למנת דחף לחיסון לקורונה. המהלך מתוכנן לחודש אוגוסט. זאת על רקע החשש מירידה ביעילות בחיסון, ולאחר פרסום בדיקת משרד הבריאות הישראלי - שממנה עלה כי האפקטיביות במניעת הדבקה ירדה ל-64%.
ראש מחלקת המחקר של החברה, ד"ק מיקאל דולסטן, הסביר בראיון שנערך עימו כי נתונים ראשוניים שהתקבלו ממחקר שנעשה הראו כי מנה שלישית עשויה להעלות את רמת ההגנה החיסונית פי חמישה עד עשרה.
הבכיר אמר כי כאשר יתקבלו נתונים נוספים, פייזר מתכוונת לבקש ממנהל התרופות לתת מנת בוסטר, שישה עד שמונה חודשים לאחר קבלת שתי המנות הראשונות.
ד"ר דולסטן התייחס לנתונים המעודדים מישראל ומבריטניה, וציין כי החיסון של פייזר "מנטרל היטב את וריאנט דלתא".
ה-FDA וה-CDC (המרכז האמריקני לשליטה ולמניעת מחלות) התייחסו להודעה, והביעו הסתייגות מהצורך במתן מנה שלישית. בהצהרה המשותפת נכתב כי אמריקנים שסיימו את תהליך ההתחסנות לא צריכים מנת דחף. "אנו מוכנים למנות בוסטר אם וכאשר המדע מוכיח כי הן נדרשות", נמסר.
בתוך כך, משרד הבריאות הישראלי פרסם הודעה בתחילת השבוע, המדגישה כי "אין כל המלצה או החלטה בשלב זה לחסן במנה שלישית את הציבור בישראל".
עם זאת, מומחים רבים מהארץ ומהעולם סבורים שמדובר בעניין של זמן. הדבר נובע מהחשש מהווריאנטים השונים של הנגיף, כולל גרסת הדלתא (שמקורה בהודו), המתפשטת במדינות רבות.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו