האם לחולי סרטן ומחלות גנטיות ברחבי העולם יש פיתרון? רבבות חולים יוכלו לחסוך בעתיד את טיפולי הכימוטרפיה המפרכים והקשים בעקבות פרוייקט גדול וחדש, שיביא לפריצות דרך בתחום קריאת הדי אן איי של בני האדם. חוקרים המתמחים בסרטן מאמינים כי המפתח לריפוי המחלה הוא שבירת הסודות שעומדים מאחורי הקוד הגנטי שלנו. הדבר יכול להביא לטיפול אפקטיבי יותר בתרופות הניתנות היום ולהביא לגילוי מוקדם של המחלה.
רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק
המומחים מאמינים כי תוך 20 שנים, תיוצר תרופה חדשה, שתוכל להרוג תאים סרטניים מבלי לפגוע ברקמות הבריאות של האדם. התרופה תעלים לגמרי את השימוש בכימוטרפיה כטיפול מרכזי במחלה. בנוסף, מחלות גנטיות רבות יוכלו לקבל מענה רפואי יעיל יותר באמצעות הפרוייקט החדש. לפרוייקט, ששמו " מאגר 100,000 הגנים", יצא לדרך בבריטניה והוא ישלב בין מידע גנטי למידע רפואי אישי של כל אדם.
המנהל הרפואי בפרוייקט סר ברוס קיו אמר: "300 מיליון לירות הסטרלינג, שמים את בריטניה במקום בו היא תוכל לפתור כמה מהמחלות הנוראיות ביותר, שנותרו עד היום ללא מענה רפואי". פרופסור מארק קאופילד, המדען הראשי בפרוייקט הוסיף: "אם תצא תרופה אחת טובה מכל הפרוייקט הזה, זה שווה את כל ההשקעה הזו".
הפרוייקט יצא לדרך היום ובמסגרתו ייקראו קודים גנטיים של 75,000 אנשים שהתנדבו. בין המשתתפים חולי סרטן על סוגיו השונים וכאלו שלקו במחלות גנטיות שונות. בתום הקמת מאגר הקודים הגנטיים, כל הגופים הרפואיים הרשמיים כגון: משרדי בריאות ממשלתיים, אניברסיטאות וחברות תרופות, יוכלו לעשות שימוש במאגר הנתונים על מנת לבצע ניסויים ואבחונים במחלות שונות.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו