מדובר בטיפול ראשון שמסייע לנשים שמחלתן מתקדמת ועד כה לא היתה להן אפשרות טיפולית למעט כימותרפיה. לאור התוצאות המחקר הופסק באמצע על מנת להגיש את התוצאות לאישור מואץ ב־FDA.
התרופה ליבטיו כבר כלולה בסל הבריאות בישראל לטיפול בסרטן עור שאינו מלנומה ומאושרת על ידי מינהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) לטיפול בסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים ובסרטן עור מסוג BCC.
התרופה צפויה לקבל אישור מרשויות בריאות בעולם בשנים הקרובות לטיפול בהתוויות נוספות ולסוגי סרטן שונים. ההישרדות הממוצעת של החולות שטופלו בטיפול החדש (טיפול אימונותרפי, הרותם את מערכת החיסון לתקוף את התאים הסרטניים) עמדה על 12 חודשים בהשוואה ל־5.8 חודשים בלבד בקבוצת החולות שטופלה בכימותרפיה.
כמו כן, בתת־קבוצה של חולות במחקר, שלהן יש גידול סרטן צוואר הרחם מסוג אדנוקרצינומה, הטיפול בליבטיו הפחית ב־44% את הסיכון לתמותה, וההישרדות הממוצעת של אותן חולות עמדה על 13.3 חודשים בהשוואה ל־7 חודשים בלבד אצל מי שטופלה בכימותרפיה.
"ליבטיו היא התרופה הראשונה שהוכיחה שיפור בהארכת החיים של נשים שחולות בסרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי ומחלתן התקדמה על אף טיפול קודם בכימותרפיה", אמר ד"ר קרישננסו טווארי, מנהל המחלקה לאונקולוגיה גינקולוגית באוניברסיטת קליפורניה והוסיף: "הישגי המחקר יוצא הדופן הללו יביאו תקווה לנשים שסובלות מסרטן צוואר הרחם מתקדם, שלעיתים הן צעירות יותר מחולות סרטן ממוצעות". בישראל מתגלות מדי שנה כ־200 חולות חדשות ושיעורי התמותה מהמחלה גבוהים מהממוצע במדינות ה־OECD.
בשנת 2017 אובחנו בישראל 248 נשים עם סרטן מתקדם של צוואר הרחם ו־717 נשים עם נגע טרום סרטני (דרגה 3) ונפטרו 81 נשים מהמחלה. לנשים החל מגיל 25 מומלץ לבצע בדיקת סקר לגילוי מוקדם של סרטן צוואר הרחם אחת לשלוש שנים והיא כלולה בסל הבריאות ללא תשלום. יצוין כי שיעור הנשים בגילי 54-35 שביצעו בדיקות סקר בשלוש השנים האחרונות עומד על 51.5% בלבד.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו