רשויות הרגולציה הרפואית בארצות הברית ובאירופה עשויות לאשר את החיסון נגד קורונה של חברות פייזר וביונטק באמצע דצמבר, כך אמר אמש (רביעי) מנכ"ל הפירמה הגרמנית.
תיעוד: שרשרת ייצור החיסון // צילום: פייזר
בשיחה עם סוכנות הידיעות "רויטרס", אמר מנכ"ל ביונטק, אוגור שאהין, שאם הכל ילך כשורה - ה-FDA האמריקני עשוי להעניק אישור לקראת אמצע דצמבר.
"זה תלוי בבקשות שנקבל ואם כל התנאים יתכנסו", אמר המנכ"ל. מוקדם יותר ביום רביעי, פייזר וביונטק חשפו תוצאות מעודכנות לשלב השלישי בניסוי החיסון.
לפי תוצאות אלה, יעילות החיסון עומדת על 95%. כמו כן, החיסון הראה יעילות בקרב מגוון קבוצות גיל ולא הופיעו תופעות לוואי משמעותיות.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו