מה אתם הייתם עושים? ילדה בריטית בת 11 התבשרה על ההשלכות הנוראיות של הניתוח היחיד שיכול לשים סוף לסבל שלה.
שאניה לורנס-רוסו החלה בשנת 2016 לסבול מכאבי ראש קשים והתקפים אפילפטיים. בתחילה סבלה מ-30 התקפים ביום וכן מכאבי ראש קשים במיוחד.
ההתקפים המסתוריים של שאניה נבדקו לעומק על ידי הרופאים במשך 18 חודשים עד שהגיעה הבשורה המרה: אניה סובלת מתסמונת נדירה בשם רסמוסן.
מדובר בתסמונת התוקפת צד אחד בלבד של המוח ומייצרת בו התקפים דלקתיים ההולכים ומחמירים. אומנם יש אפשרות להתמודד עם התסמונת והיא על ידי הוצאתו של חצי המוח הסובל מהתקפים. אך המשמעות של פעולה קיצונית מסוג זה היא אובדן תפקוד כללי בחצי ההופכי בגוף לחצי המוח המוצא.
מבחינה זו, היה בהודעת הרופאים מבחן גדול לבני משפחתה של שאניה ולשאניה עצמה, בגלל ההשלכות הטרגיות של הניתוח. מנגד, הימנעות מניתוח משמעותה המשך התקפי הכאבים החריפים עד אובדן היכולת לנהל חיים רגילים כלל.
עד שיקבלו החלטה, פתחו הוריה של שאניה עמוד פייסבוק בשבילה ובו הם סיפרו על התסמונת הנדירה בה היא לוקה. התגובות הנרגשות לא איחרו לבוא והבת הקטנה זכתה לאלפי מכתבים מעודדים מכל רחבי בריטניה, ומהעולם כולו. גולש אמריקני למשל, כתב לה מכתב מחמם לב בו עודד אותה לעבור את הניתוח הנדיר למען המשך חייה. אחרי קריאת המכתבים אמרה שאניה כי "עכשיו יש לי כוח לעבור את הניתוח הקשה".
למרבה המזל, הניתוח עבר בהצלחה. כעת שאניה תצטרך ללמוד להשתמש מחדש בחצי הצד השמאלי של גופה שנותק מהמוח. זאת כשהיא עיוורת בעין אחת ותעבור שיקום ארוך בו היא תלמד ללכת מחדש ואף ללמוד לנוע טוב ביותר.
במקביל, בחסות הסערה התקשורתית גויס לבית החולים בברמינגהם, שם מאושפזת שאניה, ציוד רב כדי להקל עליה את השיקום. בימים אלה, שאניה עצמה חולמת לטוס לדיסנילנד. ואילו הרופאים בבית החולים, חוקרים את חצי המוח המוצא במטרה ללמוד עוד על התסמונת ממנה סובלים 1.8 מיליון איש בעולם כולו.