התפתחות שלילית מבחינת ענקית התרופות טבע. מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) העניק אתמול במפתיע רישיון לשיווק תרופה גנרית מתחרה לתרופה קופקסון. התרופה, שמיוצרת על ידי חברת סאנדוז, החטיבה הגנרית של חברת התרופות השוויצרית נוברטיס, נקראת "גלאטופה", והיא למעשה הגירסה הגנרית המאושרת הראשונה לקופקסון.
רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק
בוול־סטריט הגיבו במהירות לחדשות השליליות. מניות טבע נפלו בכ־3.3% במהלך המסחר בשעות שלאחר פרסום ההודעה, וחתמו לבסוף את היום בירידה של 3.76%.
גלאטופה נועדה להיות חיקוי (גירסה גנרית) של קופקסון, המטפלת בחולי טרשת נפוצה, ואישור השיווק ניתן למינון של 20 מיליגרם. במקביל, יש קבוצה נוספת הקשורה לענקית התרופות מיילן, השוקדת על מציאת גירסה גנרית איכותית לקופקסון. גורם בכיר בענף התרופות אמר אמש כי מדובר בחדשות מעולות מבחינת נוברטיס, אבל הוסיף כי להערכתו, טבע נערכה ליום הזה כדי למזער את הפגיעה. "יותר מ־65% מהחולים בטרשת נפוצה כבר מטופלים בקופקסון בגירסת 40 מיליגרם, בזמן שה־FDA אישר לנוברטיס מינון של 20 מיליגרם. עד כמה זה יפגע בטבע? יגיד הזמן", אמר.
אותו גורם, המעורה בקרב הענקיות סביב פיתוח העתקים לקופקסון, הוסיף כי "חשוב לזכור שבית המשפט המחוזי טרם אמר את דברו בעניין המשפט המתנהל בנושא הגנת הפטנטים על התרופה. לאחרונה הוחזרה אליו ההכרעה מבית המשפט העליון בארה"ב, והחלטתו של המחוזי צפויה בתוך שבועות. לכן כל החלטה לשווק את הגירסה הגנרית החדשה על ידי נוברטיס באופן מיידי תהיה כרוכה גם בסיכון משפטי מבחינתה". הגורם כיוון לכך שאם יוחלט במחוזי כי הפטנטים כן מגינים על הקופקסון, ונוברטיס תשיק בפועל את הגירסה המאושרת, היא עלולה להפר את החלטת בית המשפט ולהיתבע לכאורה על תשלום פיצויים לטבע.
קופקסון היא אחת ההצלחות ההיסטוריות של טבע. זוהי תרופת מקור, שלטבע יש הגנות ופטנטים עליה, אך כבר יותר משנה מאז החלו לפקוע הפטנטים הקשורים בה. קופקסון הכניסה לקופת טבע כ־1.12 מיליארד דולרים ברבעון הרביעי של 2014, נתח של כ־21% מסך המכירות. לפי הערכות, לקופקסון נתח משמעותי יותר בשורת הרווח הנקי.
התעוררה מתרדמת וגילתה שהיא אמא