אלפים דורשים מ"לאומית": ממנו את התרופה לסלמאן

בעקבות חשיפת "ישראל היום": אלפי חתימות בעצומות למען הנער, שסובל ממחלת ניוון שרירים נדירה • לאומית: "הנושא נדון בוועדת סל הבריאות, מצפים לבשורה חיובית"

סלמאן ובני כיתתו // צילום: אייל מרגולין/ ג'יני

תגובות יוצאות דופן לחשיפה ב"ישראל היום": כ־11.5 אלף ישראלים חתמו על עצומה יוצאת דופן שקוראת להחרמת קופת חולים לאומית, וזאת בגלל שהיא מסרבת לממן תרופה יקרה שלא כלולה בסל התרופות לנער סלמאן זין אל־דין בן ה־15, מפקיעין בגליל העליון, שחולה בדושן, מחלת ניוון שרירים נדירה. 

כפי שנחשף ב"ישראל היום" בחמישי שעבר, מבין כל עשרת הילדים ובני הנוער שזקוקים לתרופה, סלמאן הוא היחיד שאינו מקבל מקופת החולים שבה הוא חבר את התרופה היחידה שעשויה לתת לו סיכוי, ולהציל אותו מהידרדרות לנכות קשה ומוות בגיל צעיר. התרופה היא מהיקרות בארץ, והיא אינה כלולה בסל התרופות הממלכתי, ובכל זאת, הקופות האחרות מממנות את התרופה לילדים האחרים. 

נוסף על העצומה נגד לאומית, פורסמה עצומה נוספת שמופנית להנהלת לאומית ועליה חתומים 215 חברי הקופה, חולים מפקיעין, ירכא, חורפיש, סמיע וג'ת, שלפיה הם "מבקשים להודיע על כוונתם לעבור לקופת חולים אחרת אם לאומית לא תאשר את מתן התרופה לסלמאן".

בקשה דחופה

על עצומה נוספת חתמו 34 תלמידי כיתה י' בבית הספר התיכון המקיף בפקיעין, שבה לומד סלמאן. לילא עבאס, מנהלת התיכון בפקיעין, אמרה: "נעשה כל מה שנדרש כדי שהוא יקבל את התרופה".

תזכורת: סלמאן אובחן כסובל מדושן, שגורמת לפגיעה קשה במערכות השרירים, הנשימה והלב, לצד נכות קשה, ואף למוות בגיל צעיר. התרופה המבוקשת היא "אטפלירסן" של חברת סרפטה האמריקנית. תרופה זו נחשבת ליקרה ביותר במערכת הבריאות, ועלותה היא בין 2-4 מיליון שקלים בשנה לכל חולה, לפי משקל הגוף של המטופל.

מכל מקום, בשבוע שעבר הגישו סלמאן והוריו, סלאח ואמאל, בקשה דחופה למתן צו נגד קופת חולים לאומית לבית הדין האזורי לעבודה בתל אביב. בבקשה כותבת עו"ד יעל פרידל, שמייצגת את הנער והוריו, כי פעמיים החליטה ועדת החריגים בקופ"ח לאומית לסרב לבקשת ההורים לממן את התרופה היקרה, וזאת בנימוקים שמנוגדים לחובות של הקופה על פי הוראות משרד הבריאות והחוק. בתגובת הקופה לבית הדין נטען: "יעילותה של התרופה לא הוכחה, ועם זאת עלותה השנתית לקופה, למטופל אחד, תגיע לכמיליון דולר! על הקופה לקבל החלטות מוצדקות רפואית וכלכלית כדי לשמור על עיקרון השוויון כלפי מבוטחים". 

אתמול מסר דובר לאומית: "בימים אלו הנושא נדון שוב בוועדת הסל ואנו מצפים לבשורה חיובית בעניין, לטובת הילדים הסובלים ממחלה זו".

העדכונים הכי חמים ישירות לנייד: בואו לעקוב אחרינו גם בערוץ הטלגרם החדש שלנו!

 

טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו

כדאי להכיר