חולי סרטן הריאה עותרים נגד סגן שר הבריאות יעקב ליצמן ונגד ועדת סל התרופות, בדרישה לכלול בדיקה לגילוי מוקדם של סרטן הריאות בסל התרופות ב־2018.
החולים יגישו בימים הקרובים עתירה לבג"ץ בדרישה שיורה לסגן שר הבריאות לכלול בסל התרופות בדיקת סי.טי ריאות במינון נמוך, שמיועדת למעשנים כבדים מעל גיל 55. לפי ממצאים של מחקר מקיף בארה"ב, הבדיקה יכולה להפחית ב־20 אחוזים את שיעור התמותה מהמחלה. סרטן הריאות הוא הקטלני ביותר בקרב גברים בישראל ומתים ממנו כ־2,000 חולים בשנה, והבדיקה עשויה להציל את חייהם של כ־400 חולים בשנה.
יש לציין כי בעבר נמנע בג"ץ מלהתערב בשיקול הדעת של ועדת סל התרופות ולא הכריע בעתירות הקשורות להכללת תרופות וטכנולוגיות בסל התרופות. הפעם טוענים העותרים - העמותה הישראלית לסרטן ריאה באמצעות משרד עורכי הדין אבי רימון - כי ההחלטה חושפת "כשל ניהולי" בתהליכי העבודה של משרד הבריאות.
העותרים יטענו בעתירה, שתוגש בימים הקרובים, כי המשנה למנכ"ל משרד הבריאות, פרופ' איתמר גרוטו, הקים ועדת היגוי ליישום "תוכנית לאומית מדורגת לטיפול אבחון ומניעת סרטן ריאה" ואף קיבל את המלצותיה. אחת ההמלצות היתה להפנות מעשנים כבדים, שבעברם יותר מ־30 "שנות קופסה" והם בני 55 ומעלה, לבדיקת סי.טי ריאות אחת לשנה. עלות הבדיקה, המהווה מעין "ממוגרפיה למעשנים", עומדת על כ־12 מיליון שקלים בשנה. ועדת ההיגוי העריכה שכ־30 אלף איש מדי שנה צפויים לבצע את הבדיקה ושהיא עשויה לחסוך כ־40 מיליון שקלים למערכת הבריאות, משום שתאתר חולים בשלב הראשון של המחלה.
העותרים יטענו שהעובדה שמדינת ישראל לא נותנת לעשרות אלפי חולים את הבדיקה היא פגיעה "בזכות החוקתית של כל אדם לחיים ולשלמות גופו", ומהווה הפרה של זכות זו.
במהלך דיוני ועדת סל התרופות זכתה הבדיקה לדירוג גבוה, אך בהמשך טענו חברי הוועדה שבבדיקה יש שיעור גבוה של תוצאות חיוביות כוזבות, שאינן מעידות על סרטן, ולכן נמנעו מהכנסתה לסל.
ד"ר שני שילה, מנכ"לית העמותה הישראלית לסרטן ריאה: "80% ממקרי סרטן הריאה הם של מעשנים או מעשנים לשעבר. המחלה מתגלה לרוב בשלב מאוחר שאינו בר ריפוי, ועל כן האפשרות לזהות את החולים, מתוך אוכלוסייה המוגדרת בסיכון לחלות, היא כמעט הדרך היחידה להירפא".
"העמותה הישראלית לסרטן ריאה נאבקת על הנגשת הבדיקה בישראל זה כשנתיים, ורואה בכך את חובתה. בישראל מתים בממוצע מדי יום ארבעה אנשים שחלו בסרטן ריאה כתוצאה מעישון. אנו לא יכולים לעמוד מנגד כשניצבת בפנינו טכנולוגיה שיכולה הלכה למעשה למנוע חלק משמעותי מהתמותה מהמחלה".
ממשרד הבריאות נמסר בתגובה: "העתירה תיענה בבג"ץ, כמקובל".