מנהל התרופות והמזון של ארצות הברית (ה-FDA) הודיע הלילה (שבת) כי הוא פתח בחקירת חמישה מקרים של תגובות אלרגיות לחיסון הקורונה שפיתחה חברת פייזר, שניתנו במהלך מבצע החיסונים הנרחב שהחל בשבוע שעבר.
על פי ד"ר פיטר מרקס, מנהל מחלקת המחקר במנהל התרופות, לכל המטופלים שחוו התקף אלרגי לתרופה הייתה היסטוריה של אלרגיה חמורה למזון או תרופות, והצביע על רכיב בתרופה בשם פוליאתילן גליקול, כגורם אפשרי לתגובה האלרגית. "ייתכן שהרגישות לגליקול נפוצה משחשבנו", אמר מרקס במסיבת עיתונאים.
גם בבריטניה, שם החל מבצע החיסונים מספר ימים קודם לתחילת מתן החיסונים בארה"ב, נרשמו שני מקרי אלרגיה בעקבות קבלת החיסון.
למרות המקרים הללו, במנהל התרופות הבהירו כי החיסון בטוח למרבית הציבור, כולל כאלה עם היסטוריה של אלרגיות, והמליצו רק למטופלים עם היסטוריה של אלרגיה חמורה לחיסונים או לרכיבים ספציפיים בחיסוני הקורונה שלא לקבל את החיסון.