עיכוב במינוי הרכב לוועדת סל התרופות: "פגיעה קשה בחולים"

בארגוני החולים מזהירים כי טרם מונה הרכב לוועדת סל התרופות ומביעים חשש שהדיונים לא יסתיימו במועד ויתעכב מתן של עשרות תרופות חדשות, בהן תרופות מצילות חיים ומשפיעות על איכות חיי החולים שלא יינתנו בזמן.

ועדת סל התרופות אמורה להכריע מדי שנה עד 1 בינואר בעניין השאלה אילו תרופות חדשות יינתנו לחולים. בשנים קודמות בתקופה הזו כבר היו ממנים את יו"ר הוועדה וחבריה והיתה מתחילה עבודת התיאום וההכנה לדיונים הראשונים בספטמבר או באוקטובר. בשנה שעברה מונו חברי הוועדה באוגוסט, והדיון הראשון התקיים כבר בתחילת ספטמבר. השנה טרם מונו חברי ועדה, ובנוסף עדיין אין תקציב לסל התרופות.

חיים בסכנה

במכתב ששיגרו פורום קואליציית ארגוני חולים וצוות רפואי וסיעודי "5 מיליארד לבריאות" לשר הבריאות יולי אדלשטיין ולסגן השר יואב קיש, הם מבקשים שיפעלו למינוי חברי הוועדה. 

הפורום שכולל את האגודה לזכויות החולה, ארגון רופאי המדינה והסתדרות האחים והאחיות מזהיר כי "העיכוב במינוי חברי ועדת הסל יפגע משמעותית ביכולתה להגיש את החלטותיה לממשלה עד סוף השנה, וכתוצאה מכך יפגעו אנושות אלפי חולים ומטופלים הממתינים נואשות לתרופות וטכנולוגיות רפואיות החיוניות ביותר עבורם, חלקן מצילות ומאריכות חיים".

ועדת הסל מורכבת מנציגי קופות החולים, משרדי הבריאות והאוצר, רופאים ונציגי ציבור. מרכזת אותה מאז הקמתה ד"ר אסנת לוכסנבורג, ראשת חטיבת הטכנולוגיות במשרד הבריאות. בראשה עמד בשנה שעברה פרופ' זאב רוטשטיין מנכ"ל הדסה, וההערכות הן שהשנה ימוונה יו"ר חדש לוועדה.

בפורום ציינו כי הם מודעים לעומס שגורמת מגיפת הקורונה על אנשי משרד הבריאות אך "חשוב להקפיד ולהמשיך לטפל בסוגיות שוטפות ומהותיות לחולים, ובהן סל התרופות והטכנולוגיות ובתוך כך למלא את תפקידינו כלפי אזרחי ישראל ובכללם חולי הסרטן, חולי הלב, הסוכרת, החולים במחלות נדירות ועוד - אלפי חולים שגורלם תלוי בהחלטות ועדת הסל".

"חשיבות מכרעת"

תקציב התוספת לסל התרופות עמד בשנים האחרונות על 500 מיליון שקלים בשנה. מדובר בסכום שנקבע בהסכמים תלת־שנתיים בין משרדי הבריאות לאוצר במסגרת תקציב המדינה. השנה בהיעדר תקציב מדינה - אין תקציב לתוספת עבור סל התרופות.

"קיימת חשיבות מכרעת למינויה של הוועדה בדחיפות וכן להגדלת התקציב המוקצה לה על מנת להכליל כמה שיותר תרופות וטכנולוגיות רפואיות שיוגדרו על ידי הוועדה כחיוניות ביותר עבור ציבור בלתי מסוים של חולים", כותבים ראשי הארגונים ובהם שמוליק בן יעקב, מנכ"ל האגודה לזכויות החולה ופנינה רוזנצוויג, מנכ"לית עמותת נפגעי שבץ מוחי "נאמן".

כפי שפרסמנו ב"ישראל היום" היתה יוזמה במשרד הבריאות לדחות בחודשיים-שלושה את דיוני ועדת הסל בשל הקורונה, אך לבסוף שר הבריאות יולי אדלשטיין הכריע שהדיונים יסתיימו במועדם, בינואר 2021.

חבר הכנסת אופיר כץ אשר קידם את מניעת דחיית דיוני וועדת הסל אמר כי "הרחבת סל התרופות באופן שנתי מייצרת אפשרות לעשרות אלפי חולים לקבל טיפולים שחלקם אף מצילי חיים. יש חשיבות עצומה לקיום הדיונים בזמן המיועד".

ממשרד הבריאות נמסר כי "בהובלת שר הבריאות יולי אדלשטיין, מתקיים תהליך קביעת יו"ר וחברי הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות. הוועדה צפויה להתכנס השנה, כמידי שנה.דיוני הועדה יכללו, טכנולוגיות ושירותים אשר הוגשו להכללה בסל לעדכון ונבחנים בהם לעומק האספקטים השונים של כל טכנולוגיה בהיבט רפואי, כלכלי, אתי וחברתי. מטרת תהליך העבודה של הועדה הציבורית, יקח בחשבון את מכלול האוכלוסיות".

הוכחה לחשיבות הגדולה של הדברים ניתן למצוא אצל עו"ד ענת ברמן (55) אשר גילתה שהיא חולה בסרטן ריאה מסוג תאים קטנים הנחשב לקטלני ביותר בדיוק ביום שבו נולדה נכדתה הראשונה. טיפול שהיא מקבלת ולא בסל - טיסנטריק. "לפני שנה בדיוק הפכתי לסבתא וגיליתי שאני חולת סרטן ריאה גרורתית מסוג תאים קטנים. התחלתי טיפול בכימותרפיה בשילוב טיפול חדשני באימונותרפיה, שאותו אני מקבלת כשנה", היא מספרת, "בזכות הטיפול הזה אני יכולה בכלל להתראיין היום. הגרורות נעלמו, ונכון לחודש יולי אני נקייה מהמחלה. הטיפול נתן לי תקווה כשכבר לא היתה, ואני בטוחה שלעוד מאות חולים. לצד השיפור בזכות הטיפול אני מקבלת תמיכה וחיבוק מהעמותה הישראלית לסרטן ריאה, בסיוע 'קבוצת חברים לנשימה' ומבינה עד כמה חשוב שגם חבריי יקבלו את הטיפול".

לדברי ברמן, "את הטיפול האימונותרפי אני מקבלת במסגרת תוכנית חמלה וגם עבורי אין לדעת מתי יופסק. לא ייתכן שידחו את הקמת ועדת סל התרופות וימנעו הצלת חיים של חולים רבים. כל יום שעובר הוא גזר דין מוות על חולי סרטן ריאה רבים". טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו