מניעת השמנה ואירועי לב: אלה התרופות שאולי ייכנסו לסל בשנה הבאה

ועדת סל התרופות יוצאת לדרך: שרי הבריאות והאוצר מינו את פרופ' דינה בן יהודה כיו"ר הוועדה הציבורית להרחבת סל התרופות.

הוועדה תדון ותכריע אילו תרופות וטכנולוגיות ייכנסו לסל התרופות ויינתנו לחולים ללא תשלום. כמו בשנה שעברה, סכום התוספת לסל הוא 550 מיליון שקלים.

פרופ' בן יהודה היא דיקנית הפקולטה לרפואה בירושלים ומנהלת האגף ההמטולוגי בהדסה. היא האישה הראשונה שתכהן בתפקיד.

ועדת סל התרופות מורכבת מארבעה נציגי קופות החולים, ארבעה נציגי משרדי ממשלה (בריאות ואוצר), ארבעה רופאים וארבעה נציגי ציבור: השופטת בדימוס הילה גרסטל; ד"ר שגית מור, ראש המרכז לבריאות, משפט ואתיקה של הפקולטה למשפטים באוניברסיטת חיפה; הרב ד"ר שאול פרבר, מייסד עמותת "עתים"; ופרופ' נדב דוידוביץ, מנהל בית הספר לבריאות הציבור באוניברסיטת בן-גוריון וראש תחום מדיניות בריאות במרכז טאוב.

אין ייצוג לחולים

כפי שפרסמנו ב"ישראל היום", נציגי ארגוני חולים פנו לשר הבריאות ניצן הורוביץ וביקשו ממנו למנות לראשונה נציגים לחולים בסל. למרות זאת - גם השנה אין ייצוג ישיר לחולים.

בשם קואליציית ארגוני החולים אמר ד"ר גיורא שרף: "לא קיבלנו התייחסות לבקשה שלנו. אני מאוד מאוכזב מכך שלא מייצגים את הפרספקטיבה של החולים. בכל וועדה של FDA ורשות התרופות האירופית מקשיבים לחולים ומכלילים אותם. מחצית מהנציגים בוועדה הם נציגי קופות ואוצר, שהשיקולים העיקריים שלהם הם כסף. זה יפגע בחולים".

טכנולוגיות, טיפולים וחיסונים

בין הטכנולוגיות שמוצעות השנה: "וויגובי" למניעת השמנה, לחולים לאחר ניתוח קיצור קיבה שעלו שוב במשקל וזקוקים לניתוח חוזר, ולילדים בני 12 עד 18; מימון התקן תוך רחמי לנשים עד גיל 30 ולנשים שלא יכולות להשתמש בגלולות; משקפי ראייה לילדים עד גיל 18; טכנולוגיה חדשנית לניטור סוכר לנשים עם סוכרת היריון; ובקשה להורדת גיל הזכאות למימון בדיקת מי שפיר מגיל 34 לגיל 32.

טיפולים נוספים: "אנהרטו" - לחולות סרטן שד גרורתי; "ליבטיו" - טיפול אימונותרפי לסרטן עור; "לינפרזה" - לחולות סרטן שד מוקדם עם מוטציה בגן BRCA; "פרלואנט" ו"רפאטה" - זריקות להפחתת כולסטרול ולמניעת אירועי לב; "פורסיגה" - לטיפול במחלת כליות כרונית; "דופיקסנט" - לאסתמה קשה אצל ילדים, ועוד. 

לסל התרופות מוגשים גם חיסונים, בהם "שינגריקס" - חיסון חדש נגד שלבקת חוגרת, ו"בקסרו" - להגנה מפני דלקת קרום המוח אצל ילדים. 

המימון עומד להסתיים

ורד חזן, חולת סרטן מסוג גיסט, נעזרת דרך ביטוח פרטי בתרופה "אייוקיט", אך המימון עומד להסתיים, והיא מקווה שהטיפול ייכנס לסל התרופות: "אני חולה מ-2017. בפעם הראשונה היה לי גידול בקיבה ועברתי כריתה, וב-2022 התגלה שוב גידול על המעי הגס. מייד אחריו היינו צריכים להתחיל טיפול ולא הייתה עבורי תרופה, ואז התחיל להתפתח גידול בפעם השלישית.

"עכשיו, סוף-סוף, יש תרופה שיכולה לעזור לי. התרופה הזו הקטינה את הגידול שלי באופן משמעותי. אני מקבלת אותה לזמן מוגבל מהביטוח, ועוד מעט הוא מסתיים. זו התרופה היחידה שבזכותה אני יכולה לנהל חיים שפויים. ללא הטיפול - הגידולים יחזרו. אני לא מסוגלת לעבור ניתוח נוסף".

שיפור איכות החיים

טלי קפלן, מנכ"לית עמותת "צעדים קטנים" לחולי דושן בקר ואמא לילד חולה, מחכה שהתרופה "וילטפסו" תיכנס לסל התרופות: "עמותת 'צעדים קטנים' פועלת לשיפור איכות חיי החולים במחלה, לסיוע בהתמודדות עם אתגרי המחלה ולהכללת הטיפולים החדשים בסל התרופות. אמנם אין עדיין תרופה שמרפאת את המחלה, אך יש כמה תרופות שאושרו בשנים האחרונות לטיפול, ומתאימות לחולים עם מוטציות ספציפיות.

"התרופות מיועדות לעצור את קצב ההידרדרות של המחלה. אנו בעמותה פועלים להכניס את התרופות הללו לסל הבריאות, כך שכל ילד שמתאים לתרופה יוכל מייד לקבל אותה".