משרד הבריאות דיווח הערב (ראשון) כי בבדיקות מדגמיות שגרתיות שערך לכלל סדרות הייצור של מוצרי סימילאק שהורדו מהמדפים – הן נמצאו תקינות. כזכור, אבוט ישראל מבצעת איסוף וולונטרי של שני מוצרים אבקתיים הנמכרים במרשם בלבד.
בתוך כך לאחר היוודע הזיהום ע"י ה-FDA בוצעו בארה"ב בדיקות נוספות לסדרות אלה שנשלחו לישראל ואלו נמצאות תקינות גם כן.
אבוט ישראל מבצעת איסוף למוצרי אלימנטום ו-HMF (מעשיר חלב אם), שיוצרו באתר Sturgis, מישיגן, ארה"ב. זאת לאחר שבארה"ב דווח על מקרה מוות וארבעה מקרי מחלה של תינוקות, שככל הנראה קשורים למוצרים אלה. עם זאת, יצוין כי שאר מוצרי אבוט המופצים בישראל ובכללם מוצרי סימילאק, אינם מושפעים ממהלך זה.
התלונות בארה"ב קשורות להתפתחות תופעות של לקרונובקטר סקאזקי ( Chronobacter sakazakii ) וסלמונלה ניופורט (Salmonella Newport), בעקבות צריכה של פורמולה אבקתית המיוצרת במפעל זה. התינוקות בארה"ב חלו בין 6 בספטמבר 2021 לדצמבר 2021, ונתגלו במדינות מינסוטה, אוהיו וטקסס. המוצרים החשודים כנגועים נושאים חותמת תאריך תפוגה של 1 באפריל.
מדובר במוצר מרשם ולא בתחליף החלב של סימילאק שמשווק ברשתות השיווק. לחברה ידוע על כ-700 יחידות בבתי המרקחת בארץ, ואבוט מבצעת כעת איסוף של המוצר החשוד כנגוע.
מאבוט נמסר כי "אף אחד מהמוצרים שהופצו לא נמצאו חיוביים לנוכחות של קרונובקטר סקאזקי Chronobacter sakazakii או סלמונלה ניופורט Salmonella Newport בבדיקות היצרן טרם שחרורם. המוצרים נבדקו ואושרו גם על ידי משרד הבריאות לאחר הגעתם לישראל".
באבוט מדגישים: "החברה מבצעת בדיקות איכות מקיפות לכל אצווה של תרכובות מזון לתינוקות, כולל ניתוח מיקרוביולוגי לפני השחרור לשיווק. כל מוצרי תרכובות המזון לתינוקות נבדקו לסלמונלה Salmonella ולקרונובקטר סקזאקי Cronobacter sakazakii, ולפתוגנים אחרים, והם חייבים היו להימצא שליליים לפני השחרור לשיווק. אף אחד ממוצרי התזונה האחרים של אבוט או מוצרי סימילאק המופצים בארץ לא מושפעים ממהלך זה, והם בטוחים לצריכה".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו