התרופה פרופסיה למניעת התקרחות עלולה לגרום להפרעות בתפקוד המיני, אשר אינן חולפות גם לאחר הפסקת נטילתה. כך קובע מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) באזהרה שנוספה לעלוני המידע של התרופה. אזהרה דומה צורפה גם לתרופה פרוקיור, המיועדת לטיפול בהגדלה של בלוטת הערמונית. שתי התרופות מכילות את החומר הפעיל פינסטריד. התרופה פרוקיור מכילה אותו במינון גבוה פי חמישה מאשר פרופסיה. לפני כחודשיים פורסם ב"ישראל היום" תחקיר על אודות תופעות הלוואי של התרופה פרופסיה. כעת, ה-FDA הינחה לכלול בעלון של התכשיר פרופסיה נתונים על הפרעה בחשק המיני, הפרעות בפליטת זרע ובהגעה לאורגזמה, שעלולות להימשך גם לאחר הפסקת נטילת התרופה, ולפרוקיור תתווסף אזהרה על ירידה בחשק המיני. לשתי התרופות יצורפו אזהרות על פגיעה באיכות הזרע או בפוריות, תופעות שפוחתות לאחר הפסקת השימוש. בשנה שעברה התווספה לפרופסיה אזהרה בנוגע להפרעות זקפה שנמשכות לאחר הפסקה בנטילת התרופה. מינהל המזון והתרופות האמריקני בחן 421 דיווחים על בעיות בתפקוד המיני שנגרמו בעקבות שימוש בפרופסיה, שמהם 59 היו על אי תפקוד מיני שנמשך לפחות שלושה חודשים לאחר הפסקת הטיפול בתרופה. ב-FDA נאספו גם 131 דיווחים ממשתמשי התרופה פרוקיור על בעיות בזקפה, ובנוסף 68 דיווחים על ירידה בחשק המיני. התופעות נמשכו שבועות לאחר הפסקת הטיפול. ה-FDA מנחה את הרופאים הרושמים את התרופה ליידע את המטופלים בנוגע לתופעות הלוואי, כך שיוכלו לבחון את התועלת מול הסיכון.
