בקרוב יחל המאבק הציבורי על תקצוב התרופות החדשות בסל התרופות. כמדי שנה, יתחרו עשרות תרופות וטכנולוגיות חדישות וחיוניות על תקציב שכל שנה קטן מהדרישות ומהצרכים. לוועדת הסל, תהיה שוב עבודה קשה ומאתגרת בבחירת התרופות שייכנסו לסל במימון הציבורי. תקציב עדכון סל התרופות עומד השנה על כ-500 מיליון שקלים, כאשר בפועל – בשל התחייבויות קודמות של הוועדה - התקציב צפוי לעמוד על כ-420 מיליון שקלים.
את דיוני וועדת הסל צפויים גם השנה ללוות מאבקים ומחאות ציבוריות, כאשר כל קבוצת חולים נאבקת, בצדק מבחינתה, על נתח התקציב לתרופה החדשה שתעזור לה. כך גם פורום המשפחות שנחשף עכשיו, שמייצג את ההורים לילדים עם המחלה הגנטית הנדירה שפוגעת קשה מאוד בכל הגוף וגורמת לכאבים קשים ובלתי נסבלים אצל כל חולה. התרופה החדישה למחלה יקרה מאוד (כחצי מיליון שקלים בשנה לכל חולה), אבל לא יכול להיות שבישראל לא תינתן התרופה לילדים שכל כך סובלים ממנה, לאחר שמדינות במערב (כולל גרמניה ואנגליה) כבר מספקות את התרופה החדשנית במימון הציבורי. בינתיים, התרופה ניתנת רק לכ-15 חולים, במסגרת "טיפולי החמלה" שמממנת חברת התרופות, והרי לא יעלה על הדעת להפסיק את הטיפולים האלה בילדים.
אולם כדי להכניס את התרופה הזו לסל, כמו תרופות חיוניות נוספות - בהן התרופה למחלת הדושן שעלותה כ-2-3 מיליון שקלים בשנה לכל ילד והיא מצילה ילדים מנכות קשה וממוות - יש הכרח לשיפורים ולשינוים משמעותיים וקריטיים, הן במשרד הבריאות והן בקרב חברות התרופות. בין השאר, משרד הבריאות חייב לבדוק ולפרסם את הנתונים המלאים של העודפים התקציביים בכספי סל התרופות בקופות החולים, ולא להמשיך ולהסתיר מהציבור נתונים חשובים אלה. מאידך, חברות התרופות חייבות להוריד את מחירי התרופות החדשות, שפעמים רבות הם מופרזים שלא לומר "חזיריים", כפי שהגדיר לפני שנה יו"ר וועדת סל התרופות, פרופ' רוני גמזו. ללא שינויים אלה יישארו השנה שוב חולים רבים ללא תרופה ומזור למחלתם.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו