לקראת היסטוריה במאבק בקורונה? פאנל מיוחד של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) יצביע היום (חמישי) על אישור החיסון לנגיף הקורונה של חברת התרופות פייזר. מדובר באחד השלבים האחרונים לקראת התחלת תהליך החיסון ההמוני בארצות הברית.
החוקרים, מומחים בתחום האימונולוגיה שאינם עובדים עבור מנהל המזון והתרופות, צפויים להחליט האם היתרונות שמציע החיסון במאבק בנגיף הקורונה עולים במשקלם על הסיכונים שבמתן אישור חירום מזורז. המומחים צפויים גם להעלות חששות מתופעות לוואי אפשרויות של החיסון, זאת לאחר ששניים ממקבלי החיסון בבריטניה סבלו מהלם אנפילקטי, הנגרם בדרך כלל מאלרגיה כלשהי.
הרשויות בבריטניה מיהרו לפרסם אזהרה לפיה, מי שסובל מתגובה אנפילקטית כתוצאה מאלרגיה צריך להימנע מלהתחסן בשלב זה.
נציב מנהל המזון והתרופות, סטיב האן, אמר היום כי הארגון בוחן בזהירות את כל הנתונים שסיפקה חברת פייזר בנוגע לחיסון, כולל את האפשרות לתגובות אלרגיות לחומרים שונים הנמצאים בו.
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו