מאות אנשים ממשיכים להידבק בישראל מדי שנה בנגיף ה־HIV, שעלול להביא למחלת האיידס. עם זאת, נראה כי משרד הבריאות לא יאשר בקרוב לשימוש את התרופה למניעת ההידבקות בנגיף, ה־"Prep", וזאת בניגוד להבטחות קודמות.
בדיון מיוחד שהתקיים שלשום בוועדת העבודה הרווחה והבריאות בכנסת, טענו רופאים בכירים כי העיכוב של המשרד באישור התרופה מביא להידבקותם של ישראלים רבים נוספים בנגיף. ד"ר דניאל שם־טוב, מנהל המחלקה לשחפת ולאיידס במשרד הבריאות, הסביר מנגד שלא קיבל עדיין אישורים רבים הנדרשים בתהליך, ובהם אישורי חלק מקופות החולים. ההערכה היא שבהיעדר האישורים, העיכוב במתן התרופה עלול להימשך עוד חודשים רבים - ואולי אפילו שנים.
בדיון העלו חלק מאנשי המקצוע ביקורת נוקבת על תהליך האישור הממושך לטיפול התרופתי, בעוד שהוא מאושר זמן רב על ידי רשויות הבריאות בארה"ב ובאירופה. בשנתיים האחרונות הוא כבר ניתן, בהדרגה, בכמה מדינות מערביות, ובהן ארה"ב, צרפת, קנדה, דרום אפריקה, נורבגיה והולנד. "מדוע שמשרד הבריאות לא יאמץ את אישור מינהל התרופות האמריקני, כפי שנעשה במקרים רבים? מדוע לבזבז משאבים וזמן? אתם מתארים כאן תהליך שעשוי לקחת 5 שנים", אמרה בדיון ח"כ יעל גרמן (יש עתיד), שרת הבריאות לשעבר.
בדיון בכנסת העלתה ח״כ יעל גרמן (יש עתיד), לשעבר שרת הבריאות, ביקורת נוקבת על מדיניות משרד הבריאות ושאלה: ״מדוע שמשרד הבריאות לא יאמץ את אישור מינהל התרופות האמריקני, כפי שנעשה במקרים רבים? מדוע לבזבז משאבים וזמן? אתם מתארים כאן תהליך שעשוי לקחת 5 שנים״.
ד"ר גל וגנר קולסקו, יו"ר משותף של האיגוד לקידום הבריאות בקהילת הלהט״ב בהסתדרות הרפואית, הזהיר כי "אנשים כבר לוקחים את התרופה, מתפתח שוק שחור ויש הזמנות מחו"ל. ללא פיקוח רפואי הדוק, הנזק עלול להיות רב מהתועלת". כך, לדבריו, "לפני שבועיים סיפר לי מטופל שהוא לוקח על דעת עצמו את התרופה למניעה, אבל בבדיקות שערכנו גילינו שהוא כבר נשא של הנגיף, ואם היה ממשיך לקחת את התרופה היה מתפתח זן עמיד של הנגיף ומדביק בו אחרים".
"ישראל תוביל בתחום"
הטענות הקשות על משרד הבריאות נחשפו ב"ישראל היום" בדצמבר 2016 כאשר נשלח מכתב מחאה יוצא דופן בחריפותו למנכ"ל משרד הבריאות, משה בר סימן טוב, ולפיו "עיכוב הכנסת התרופה, פירושו פגיעה ישירה בבריאות הקהילה הגאה בישראל, וכל זאת מעבר לאוזלת היד באחריות המדינה על בריאות הציבור כולו". בתגובה לכתבה מסר אז משרד הבריאות כי "בימים אלו משרד הבריאות נמצא בשיא ההכנות לקראת הוצאה לפועל של הפיילוט ואנו מתקדמים לקראת יישום התוכנית במחצית הראשונה של 2017". עם זאת, בדיון שלשום התברר כי אף על פי שמשרד הבריאות החל בדיונים לחלוקת התרופה עוד ב־2014, נראה כי הטיפול בנגיף רחוק מתמיד.
"העגלה הזאת תקועה בבוץ ואנחנו לא מבינים למה", אמרה בדיון שלשום ד"ר מרגלית לורבר, מנהלת היחידה למחלות אוטואימוניות בבית החולים רמב"ם בחיפה וחברת ועד איגוד רופאי האיידס בהסתדרות הרפואית. לדבריה, "רק השנה נדבקו באיידס קרוב ל־300 הומוסקסואלים צעירים בישראל, זאת בזמן שבמקומות שבהם התרופה מאושרת כטיפול מונע, נרשמת ירידה של עשרות אחוזים".
מנכ"ל הוועד לממלחמה באיידס, ד"ר יובל לבנת, שמוביל את המאבק להכנסת הטיפול למניעת ההידבקות בנגיף ה-HIV: "רק לאחרונה קואליציה של רופאים, ארגוני הקהילה הגאה, והוועד למלחמה באיידס פנתה בנושא למנכל משרד הבריאות, והתקבלה תשובה רשמית לפיה הפיילוט יתחיל במחצית הראשונה של 2017. מצער ללמוד, על כן, שמשרד הבריאות שוב לא יעמוד ביעד שהוא עצמו שהצהיר עליו. לא יתכן שבירוקרטיה וגרירת רגליים תסכן את בריאותם של אנשים, העלולים להידבק ב- HIV, כאשר ישנו אמצעי מניעה כה יעיל, שהיה מונע את הידבקותם".
ממשרד הבריאות נמסר בתגובה כי "המשרד מקדם פיילוט ראשוני מסוגו כדי שישראל תהיה בין המדינות המובילות בעולם בתחום זה. הטיפול לא נחשב לאמצעי מניעה בטוח ויעיל מספיק כדי לעמוד בפני עצמו".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו