חברי ועדת סל התרופות ימשיכו היום במרתון הדיונים שהחל אתמול עד לקביעת רשימה סופית לסל התרופות. עלותן של 132 התרופות והטכנולוגיות שדורגו כבעלות יעילות וחשיבות רבה עומדת על 2.5 מיליארד שקלים, אך תקציב הוועדה עומד על 300 מיליון שקלים בלבד.
רוצים לקבל עוד עדכונים? הצטרפו לישראל היום בפייסבוק
פירוש הדבר הוא כי רק כ־12% מהתרופות שעליהן ידונו, יינתנו ללא תשלום לחולים ב־2015. מחר צפויים חברי הוועדה להגיש את המלצותיהם.
במאמץ אחרון להכניס את העזרים שלהם הם זקוקים, הפגינו אתמול מחוץ לדיון חולים בניוון שרירים והורים לילדים עם פיגור התפתחותי ותסמונות שונות. ההורים ביקשו מהוועדה לאשר שימוש במחשבי תקשורת, שיסייעו לילדיהם להביע את עצמם. מדובר בטכנולוגיה בעלות של כ־12 מיליון שקלים עבור 625 ילדים בשנה. המפגינים נשאו שלטים, שעליהם נכתב, בין היתר: "אל תיקחו לי את המילים מהפה" ו"גם אני רוצה לדבר".
ניר רמתי, אב להראל בת ה־5 שסובלת מעיכוב התפתחותי, ומתקשרת רק בשפת הסימנים, סיפר כי בתו קיבלה בהשאלה מחשב מעזר מציון, וכי עליהם להחזירו בעוד חודש. "זה הפה שלה, היא יכולה להביע את עצמה. בלי המחשב היא תהיה כלואה בתוך עצמה ותשתוק. אני לא רוצה לחשוב מה יקרה עוד חודש", אמר. הוא הוסיף כי "בגלל אי היכולת לדבר הילדים שלנו נתפסים בטעות כמפגרים, אבל הם לא. הם מבינים הכל. כפי שנכים מקבלים הליכון, כיסא גלגלים או מכשיר שמיעה, אנחנו מבקשים מכשיר דיבור כדי שהילדה שלי תוכל להביע את עצמה".
יו"ר ועדת הסל, פרופ' יהונתן הלוי, שיצא לדבר עם ההורים, אמר כי "זו שנה קשה מאוד בסל התרופות. התחרות עם תרופות פורצות דרך היא קשה. אני מבטיח שהדיון ייעשה ברצינות ושנעשה כל שביכולתנו".
טעינו? נתקן! אם מצאתם טעות בכתבה, נשמח שתשתפו אותנו